什么是染色体显性遗传性耳聋?

来源:360问答 责任编辑:王亮
默认
特大
宋体
黑体
雅黑
楷体


什么是染色体显性遗传性耳聋?(图4)


什么是染色体显性遗传性耳聋?(图10)


什么是染色体显性遗传性耳聋?(图12)


什么是染色体显性遗传性耳聋?(图15)


什么是染色体显性遗传性耳聋?(图17)


什么是染色体显性遗传性耳聋?(图19)

  为了解决用户可能碰到关于"什么是染色体显性遗传性耳聋?"相关的问题,大发红黑大战经过收集整理为用户提供相关的解决办法,请注意,解决办法仅供参考,不代表本网同意其意见,如有任何问题请与本网联系。"什么是染色体显性遗传性耳聋?"相关的详细问题如下:什么是染色体显性遗传性耳聋?
===========大发红黑大战收集的解决方案如下===========

什么是常染色体显性遗传性耳聋

答:常染色体显性遗传性耳聋常常指的是非综合征型遗传性耳聋,是以耳聋为单一症状,不伴有全身其他器官系统的 异常,且遗传基因位于常染色体上,并由显性基因所控制。最早的报道可追溯至17世纪,1814年,A dam s等报道了一个四代受累的疑似耳硬化症...

什么是常染色体显性遗传性耳聋

答:1951年由荷兰眼科医生Petrus Waardenberg首次报道,是常见的常染体显性遗传性听力损害综合征,发病率为1:20000~1:40000之间。主要临床表现包括三类:①内眦侧向移位;②皮肤、毛发(白色额发和睫毛)和眼睛虹膜的色素异常;③不同程度的感音神经...

耳聋是显性遗传还是隐性遗传

答:你好,显性遗传若双亲中有一个为异合子,约1/2的后代有耳聋,另外1/2的后代可能完全正常,且不会再传给后代。隐性遗传若父母双方都有同一隐性基因,且均不是耳聋患者,在理论上将有1/4的子女出现耳聋,另有1/2的子女无耳聋,但均属耳聋基因携带...

常染色体显性遗传病有哪些

答:(一)家族性高脂蛋白血症 高脂蛋白血症有原发性和继发性两类,原发性患者多为遗传的。高脂蛋白血症在生物化学上可分5型,其中Ⅱ型及Ⅲ型与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系最密切。 (二)马尔芬氏综合征 此病也叫蜘蛛指症。致病基因携带者可在儿童...

常染色体显性遗传性聋一般会有家族病史吗

答:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾玻遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发玻如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间...

什么叫常染色显性遗传性耳聋10型

答:伴性遗传就是致病基因位于性染色体上。常染色体遗传是致病基因位于常染色体上。 显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性。 伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传。 如: (1)伴X隐性:色盲,XbY、XbXb患病,其余情况不患玻 ...

常染色体显性遗传病的系谱特点是什么?

答:常染色体显性遗传病的系谱特点: 1、代代发病 2、男患=女患 口诀:有中生无为显性,生女正常为常显

耳聋基因筛查结果有常染色体隐性遗传模式,是什么意思

答:常染色体隐性遗传(autosomal recessive inheritance,AR)是指由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时...

遗传性神经性耳聋是常染色体显性遗传病还是常染色...

答:神经性耳聋与先天性聋哑都只是一种症状描述,前者多个基因都可以造成上述疾病,不同的基因引起的遗传方式也不同。70%为常染色体隐性遗传病,15%左右时常染色体显性遗传病,2%左右为X连锁隐性遗传病,还有可能是线粒体遗传病,胎儿风疹病毒感染环...

什么是常染色体显性遗传病

答:常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾玻常见的亚型包括:①完全显性;②不完全显性;③不规则显性;④共显性(⑤延迟显性;⑥从性显性等。

声明:大发红黑大战提供的解决方案均由系统收集自互联网,仅供参考,大发红黑大战不保证其准确性,亦不代表大发红黑大战观点,请自行判断真伪,大发红黑大战不承担任何法律责任.

为您准备的相关内容:

  • 什么是常染色体显性遗传性耳聋
  • 肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病,以心肌细胞蛋白质合成...
  • >>> 温馨提示:您还可以点击下面分页查看更多相关内容 <<<

    头条

    热门

    Copyright ? 2012-2016 cprogramto.com 版权所有 关于我们 | 广告服务 | 诚聘英才 | 联系我们 | 友情链接 | 免责申明